Menetrierova bolest predstavlja hipersekretornu gastropatiju difuzno džinovsko zadebljanje želudačne sluzokože, u vidu širokih zdepastih nabora, debljine prsta sa gubitkom proteina iz želuca i hipoproteinemijom.Nastaje loš proces varenja i povećava se broj mukoznih ćelija koje luče sekret u velikoj količini što rezultuje smanjenje albumina u krvi.Dolazi do ulceracije na sluzokoži želuca, nastaje krvarenje i povećava se rizik od karcinoma želuca.Postoji juvenilni oblik-javlja se kod dece i adultni oblik kod sterije populacije.
Simptomatologija:
Uporan dugotrajan bol u epigastrijumu koji prolazi na upotrebu antacida, mučnina, povraćanje, dugotrajne tečne kašaste stolice, nadutost, gubitak telesne težine, crna stolica-melena je moguće zbog krvarenja površnih erozija vulnerabilne sluzokože.Pojava ascitesa u trbuhu zbog smanjenog nivoa proteina, pojava edema šake i stopala, želudačni ulkus, malignitet.
Dijagnoza:
Postavlja se na osnovu anamneze, kliničke slike, objektivnog pregleda, gastroskopije koji omogućava i uzimanje uzorka tkiva želuca i patohistološki nalaz.Laboratorijska analiza ukazuje na smanjenje nivoa proteina (albumina), uz nastanak hipohromne anemije zbog gubitka krvi.
Lečenje:
Kauzalne terapije slabo pomažu.Uzimaju se mali česti obroci.Kod ulceracije daju se blokatori H2 receptora i antacida (Gelusil Lac, Rupurut).Uzima se visokoproteinska ishrana zbog hipoproteinemije.Kod pojave edema aplikuju se diuretici i humani albumini.Hirurški zahvat se odlaže do pojave komplikacije koji podrazumeva parcijalnu resekciju želuca.Kod izraženih anemija daju se gvoždje u vidu suplemenata ili krv zatim produkti krvi.
