Mitohondrije se nalaze u ćelijama svih eukariotskih organizama.Nalaze se na centalnom mestu metabolizma ćelije.Raspolažu sa unutrašnjom i spoljašnjom membranom izmedju kojih se nalazi medjumembranski prostor.Spoljašnja membrana je u kontaktu sa citoplazmom.Unutrašnja membrana je oko pet puta veća od površine spoljašnje membrane.Tu se nalaze enzimi transportnog lanca elektrona, koji učestvuju u procesu ćelijskog disanja, tako se mitohondrije nazivaju elektične centralne ćelije.
Matriks  je naziv za unutrašnji sadržaj (unutrašnja komora) mitohondrije i u njemu se nalaze:Ribozomi, mitohondrijalna DNK, RNK, i enzimi Krebsovog ciklusa.
Elektronski mikroskop je omogućio posmatranje strukture mitohondija i to u životinjskim ćelijama nazvan Krista tip. Biljni tip sa tubularno vezikularnim naborima tzv. tubularni tip.
Funkcija mitohondrija je da stvara i skladištuje energiju u obliku Adenozin-trifosfata (ATP).Energija se dobija kroz metabolizam glikoze i masnih kiselina kroz oksidativnu fosforilaciju, i ciklus limunske kiseline-Krebsov ciklus.Pored stvaranje energije veliku ulogu igraju u sintezi steroidnih hormona, u sintezi hemoglobina, skladištuju jona kalcijuma.

Vjerujem da su većini čitalaca ovoga teksta poznate ljekovite vrijednosti zelenog povrća kao sto su kupus, rastika, kelj, blitva, špinat, šparoga, brokoli itd.
Svako od ovih povrća ima mogućnost stvaranja antikancerogenog enzima zvanog "mirosinaza" /myrosinase/. Ovaj enzim ne samo da ima antikancerogena svojstva koja sprečavaju razvoj ćelija raka, već pomaže jetri kod detoksikacije organizma i generalno utiče na pojačanje ljudskog imuniteta.

Gdje i kako naći ovaj ljekoviti enzim?

Već smo ranije rekli da gore navedeno povrće ima mogućnost stvaranja mirosinaze. Tačno ovako kako je napisano: "Ne sadrzi, ali ima mogucnost stvaranja".
Već ste mogli vidjeti na koji način crni i bijeli luk formiraju neka ljekovita jedinjenja.
Na sličan način se i mirosinaza formira u zelenom povrću.

Uzmimo za primjer obični kupus, mada je princip potpuno isti i za ostale biljke iz porodice kupusastog povrća. Kada nožem prerežemo glavicu kupusa, oštećujemo i ćelije kupusa i mijenjamo mu molekularnu strukturu. Ovo uzrokuje formiranje i aktiviranje enzima na mjestu presjeka. Mirosinaza enzim pretvara hranljive tvari kupusa u njihove aktivne forme i time pojačava imunološka svojstva biljke. U suštini sama biljka, u našem primjeru kupus, formiranjem mirosinaze pokušava da zaliječi mjesto na kome je povrijedjena, to jest mjesto presjeka. Što vise sjeckamo biljku, to više pospješujemo formiranje ove ljekovite supstance. Obično, biljci je potrebno oko 10 minuta za formiranje optimalne kolicine mirosinaza enzima.

Prema tome, isjeckajte sitno kupus, ili drugo kupusasto povrće i ostavite da odstoji oko 10 minuta prije kuvanja ili jedenja svjezeg.
Kratkotrajno kuvanje, dok povrće ostane još uvijek hrskavo, neće unistiti ljekovita svojstva.
Takodje, dokazano je da vitamin C pojačava antikancerogena dejstva mirosinaza enzima. Ako pripremate kupus salatu, umjesto sirćeta, iscijedite limun na kupus i maksimizirajte njegova ljekovita svojstva.
Ovako pripremljena salata ne samo da djeluje preventivno protiv raka, već i aktivno, unistavajući aktivne kancerogne ćelije, i pomaže imunom sistemu. Vaša jetra će, takodje, biti zahvalna za ovako pripremljenu salatu.

Dugotrajno kuvanje poništava djelovanje enzima i jako je važno ostaviti isjeckan kupus da odstoji desetak minuta dok se ne formira maksimalna kolicina mirosinaze. Poslije ovoga možete kuvati povrće kraće vrijeme na laganoj, ili srednjoj vatri, bez gubljenja imunoloških vrijednosti.

Kupus je uzet kao primjer, ali ista pravila važe za sve kupusaste biljke kao što su kelj, rastika, blitva, karfiol, brokoli itd…
Izvor:eserihija.com/imuni_sistem

Akutna infekcija gušterače, Akutna upala gušterače
Bolesti probavnog sustava

Definicija

Kod akutnog pankreatitisa dolazi do aktiviranja enzima koji uništavaju vlastitu žlijezdu. Nakon upale normalizira se ukupna funkcija gušterače.
Uzroci, učestalost i faktori rizika
Glavni uzroci akutnog pankreatitisa kod odraslih su žučni kamenci, druga oboljenja žučnog mjehura te alkohol. Virusna infekcija (zaušnjaci, coxsackie B virusi) pneumonija izazvana mikoplazmom, bakterija Campilobacter, povreda, operacija gušterače ili žučnih vodova te neki lijekovi također mogu biti uzroci upale. Mehanizam koji uzrokuje pankreatitis nije dobro poznat. Mišljenje je da se enzimi koje gušterača normalno izlučuje u neaktivnom obliku aktiviraju u gušterači i počnu razarati njezino tkivo. To je proces autolize koji uzrokuje oticanje, krvarenje i oštećenje krvnih žila. Napadaj može trajati 48 sati. Bolest pogađa više muškarce nego žene. Uživanje alkohola je faktor rizika.

FIBRALGIN tablete namijenjene za uklanjanje umjereno do srednje teških bolova različitog uzroka (glavobolja, zubobolja, bol nakon operacija ili ozljeda, bolne menstruacije, križobolja) te za snižavanje povišene tjelesne temperature.

Što  su FIBRALGIN 500 mg tablete?

Lijek pripada skupini paracetamola tj. "čistih" analgetika. Uz analgetski (protubolni) ima i antipiretski (snižava povišenu temperaturu) učinak. Za razliku od nesteroidnih antireumatika, paracetamol nema protuupalni (antiinflamatorni) učinak.
Jedna tableta sadržava 500 mg paracetamola. Lijek također sadržava slijedeće pomoćne tvari: želatinu; makrogol; talk; karmelozunatrij, umreženu; ricinusovo ulje, hidrogenirano; celulozu, mikrokristaliničnu; magnezijev stearat.
Za što se koriste FIBRALGIN 500 mg tablete
FIBRALGIN 500 mg tablete namijenjene su za uklanjanje umjereno do srednje teških bolova različitog uzroka (glavobolja, zubobolja, bol nakon operacija ili ozljeda, bolne menstruacije, križobolja, bol uslijed artritisa) te za snižavanje povišene tjelesne temperature. Djelovanje lijeka počinje oko pola sata nakon primjene i traje 3 do 4 sata. Posebno je prikladan za liječenje bolesnika preosjetljivih na salicilate.
Kada se FIBRALGIN 500 mg tablete ne smiju koristiti;
- ako ste preosjetljivi (alergični) na paracetamol ili na bilo koji od prethodno navedenih
pomoćnih sastojaka
- kod ozbiljnih bolesti jetre ili bubrega

Mukopolisaharidoza Tip-V. (MPS) je progresivna bolest, deponovanja kiselih glukozaminoglikana (GAG) u lizozomima zbog specifičnih degradacijskih enzima.Deficitni enzim je alfa-L-iduronidaza.Gen je lokalizovan na dugačkom kraku hromozoma 22, samo jedan alel je patološki.
Klinička slika: (MPS) Tip-V. manifestuje se sa progresivnim telesnim teškoćama, kao što je ukočenost zglobova  (neinflamatorna), učestale infekcije gornjeg respiratornog sistema, deformacija kostura, srčana bolest, povećanje jetre i slezine, gubitak sluha, zamućenje rožnjače sa normalnim mentalnim razvojem.
Dijagnoza: se postavlja na osnovi kliničke slike, laboratorijskog nalaza, RTG snimak.
Lečenje: enzimska terapija je na prvom mestu-supstituciona terapija humanom rekombinantnom alfa-L-iduronidazom.Ovaj vid lečenja je najefikasnija a najbolje rezultate se postižu pre nastupanja ireverzibilnih promena.

Mukopolisaharidoza Tip-VI. ili Maroteaux-Lamy sindrom je progresivna bolest, deponovanja kiselih glukazominoglikana (GAG) u lizozomima, zbog deficita specifičnih degradacijskih enzima koji je nasleđeno pri čemu dolazi do mutacija gena i smanjenje aktivnosti enzima aril sulfataze B, što dolazi do nakupljanja-dermaton-sulfata u telu.
Klinička slika: u prvoj godini života se već primećuje simptomatologija bolesti sa pojavom na lokomotornom sistemu, gde se javlja smanjenje pokretljivosti, ukočenosti zglobova.Neobičan izgled glave, lice sa izbočenim očima, mesnatim ušnim školjkama, velik jezik, zadebljane gingive, učestale infekcije očiju i ušiju, zamućenje rožnjače i nastanak nagluvosti.Česte infekcije disajnog sistema sa otežanom disanjem, hrkanjem, smanjen disajni kapacitet, promene na srcu, plućima, sa pojavom pupčane, preponske kile.Zbog pritiska na kičmenu moždinu moguće je razvoj mijelopatije i nepokretnost.Rast je niži od 150 cm. Deca su psihički sasvim u redu i mogu pratiti redovan školski program.
Dijagnoza: se postavlja na osnovu kliničke slike, laboratorijske analize, povećano izlučivanje urinarnih GAG i nedostatak specifičnog enzima aril sulfataze B u leukocitima ili u kulturi fibroblasta, RTG snimak.
Lečenje: se sprovodi emzimskom terapijom aril sulfataze B.Simptomatsko lečenje se odnosi na lokomotorni sistem, fizioterapeutskim tretmanima i vežbama zglobova.

Neimaun-Pickova bolest se odnosi na nasledni metabolički poremećaj, kao razgradnje lipida ili leukodistrofije.Dolazi do nakupljanja štetnih količina masti u organima kao jetra, pluća, slezina, koštana srž, mozak.Deficijentnost enzima svingomijelinaze autosomno recesivno se nasleđuje.Uzrok je deponovanja svingomijelina i holesterola u lizozomima ćelija retikuloendotelnog sistema mozga.
Klinička slika: postoji više tipova bolesti:
-Tip A-je najčešći oblik, nastaje od rođenja sa raznim simptomima.Teško oštećenje mozga, povećana jetra sa pojavom žutice, manifestna hipotrofija, mantalni zaostatak, mišićna hipotonija, oslabljeno vidno polje, oštećen sluh sa opšim slabošću.
-Tip B-uključuje povećanu jetru i slezinu (hepatosplenomegalija) sa raznim respiratornim promenama.Mozak nije pod uticajem bolesti.Povećanje organa stvara problem disanja i kardiovaskularnih poteškoća.
-Tip CiD-javlja se u kasnijom periodu života, čak i u odraslom dobu sa umerenom povećanjem jetre i slezine, postoji oštećenje mozga, teškoće pri pomeranju glave, hodanju i gutanju.Gubitak vida i sluha.Ako se bolest javlja u uzrastu od 4-10 godina života javljaju se neurorolški problemi, nedostatak mišićne koordinacije, nedostatak mišićne mase, otežan govor, povećanje jetre i slezine.Loša prognoza nastupa između 10-20 godina starosti.
Postoji još-Tip E-iTip F.
Dijagnoza: se postavlja na osnovu kliničke slike, objektivnog pregleda i laboratorijske analize.Dijagnoza se potvrđuje nalazom deficita svingomijelaze u fibrocitima kože, ćelijama, koštane srži.
Lečenje: zavisi od bolesti u koji tip oboljenja se uklapa.U lečenju kod Tipa A ne postoji efikasno lečenje, kod Tipa B se vrši presađivanje koštane srži i presađivanje jetre.Kod Tipa CiD preporučuje se dijetalni režim za smanjenje holesterola i poboljšavanju stanje jetre, ali nemaju uticaj na mozak.

Porodična hiperhilomikronemija i hipertrigliceridemija je tip-V.  hiperlipoproteinemije.Bolest nastaje zbog nedostatka lipoproteinske lipaze zbog genetskih uslova ili smanjenja aktivnost ovog enzima, što se može videti kod insulin zavisnom dijabetu, ili nelečenoj hipotireozi dolazi do nagomilavanja endogenih  (VL DL) i egzogenih hilomikroni triglicerida.Delimičan nedostatak lipoproteinske lipaze nije dovoljan da dovede do hiperlipoproteinemije, već treba da postoji stanja i pad aktivnosti lipoproteinske lipaze.
Klinička slika:se manifestuje sa oboljenjima od akutnog pankreatitisa, i povećanog rizika od koronarne bolesti.
Djagnoza: se postavlja na osnovu kliničke slike i laboratorijske analize povećani su VL DL, hilomikroni.
Lečenje: uvek je potrebno lečiti primarno oboljenje, ako je ovo stanje nastalo kao sekundarno.Potrebna je medikamentna terapija  lekovi iz grupa fibrata ili nikotinska kiselina, uz redukciju masti-dijetalni režim ishrane.

Definicija
Hemoliza je prijevremeno uništavanje eritrocita koje može nastati zbog vanjskih ili unutarnjih uzroka.

Unutarnji uzroci
Obuhvaćaju poremećaje unutar eritrocita (poremećaji enzima i građe hemoglobina) i poremećaje membrane eritrocita.
Unutarnji uzroci su nasljedni. Vanjski uzroci su:
Povećanje slezene, antitijela, infekcije, lijekovi i otrovi. Vanjski uzroci su stečeni, nastaju tijekom života.