Antifosfolipidni-Hughesov sindrom

0
215

Antifosfolipidni_(Hughesov)_sindromAntifosfolipidna antitela redukuju nivo proteina anexina V, koji ima zadatak da vezuje  fosfolipide ima jako antikoagulaciono dejstvo, tako se povećava sklonost zgrušavanja krvi i spontani pobačaji kod ovog sindroma.

Klinička slika:

Bolesnici su skloni trombozi, abnormalno zgrušavanjem krvi (tromboza) u arterijama (infarkt, moždani udar), ili u venama (flebitis) zatim spontani pobačaj predstavlja da se smanjena placentna perfuzija usled tromboza u krvnim sudovima posteljice.Glavni uzrok može biti intrauterina  smrt ploda,  abnormalno nizak broj krvnih pločica-trombocitopenija, ljubičasta koža, migrenozne glavobolje.

Dijagnoza:

Se postavlja na osnovu kliničke slike, laboratorijske analize, antitela na molekule-fosfolipida analiza uključuje:
-Lupus antikoagulant
-Produženi PTT
-Kardiolipinska antitela
-VDRL, RPR

Lečenje:

Sprovodi se individualno lečenje, sprečavanje zgrušavanja krvi i njenim razredjivanjem primenjuju se antikoagulansni lekovi, koji razredjuju krv kao Heparin, Aspirin utiče na trombocite jer sprečava njihovu agregaciju i kortizonski lekovi.Kod osoba sa spontanim pobačajem i niskim brojem trombocita tokom trudnoće daje se intravenozno gamaglobulin.

POSTAVI ODGOVOR